Laberge

Anne-Marie Laberge

Chercheur, Centre de recherche CHU Sainte-Justine, 2008. PhD, Institute for Public Health Genetics, University of Washington, 2008. Maîtrise en santé publique, Institute for Public Health Genetics, University of Washington, 2005.

Postes occupés

2014-2015 à aujourd'hui Chercheur-e associé-e,

Biographie

Mes intérêts en recherche portent sur l’utilisation des technologies et des services en génétique clinique. Je m’intéresse non seulement à comment et pourquoi ces technologies et services sont utilisés, mais aussi aux impacts qu’ils auront sur la santé des individus, sur la santé de la population et sur le système de santé, ainsi qu’aux conséquences de leur utilisation d’un point de vue éthique, légal, et politique. Dans les dernières années, les connaissances en génétique ont explosé. La technologie actuelle permet d’effectuer de nombreux tests dont la validité et l’utilité cliniques n’ont pas toujours bien été évaluées.Mes travaux de recherche visent à produire des données probantes afin de recommander des modes appropriés d’utilisation de ces technologies et services et à identifier des manières d’améliorer leur utilisation. Ma formation multidisciplinaire me permet d’examiner ces questions sous différents angles en utilisant des méthodes variées, tant quantitatives que qualitatives.

Je prévois poursuivre les travaux que j’ai débuté durant mon doctorat sur l’utilisation du test génétique pour le Facteur V Leiden, un facteur de risque pour les thrombo-embolies veineuses et les pertes fœtales. Je planifie également étudier d’autres tests génétiques couramment utilisés en pratique clinique, particulièrement dans l’investigation du retard de développement et de la surdité, en portant une attention particulière aux nouvelles technologies telles l’hybridation génomique comparée.

Sélection de publications récentes

  • Laberge AM, Michaud JL, Richter A, Lemyre E, Lambert MA, Brais B, Mitchell GA, »Population history and its impact on medical genetics in Quebec », Clin Genet 2005  287-301.
  • Laberge AM, Jomphe M, Houde L, Vézina H, Tremblay M, Desjardins B, Labuda D, St-Hilaire M, Macmillan C, Shoubridge EA, Brais B, « A « Fille du Roy » Introduced the T14484C Leber Hereditary Optic Neuropathy Mutation in French Canadians », Am J Hum Genet 2005  313-317.
  • Nshimyumukiza L, Bois A, Daigneault P, Lands L, Laberge AM, Fournier D, Duplantie J, Giguere Y, Gekas J, Gagné C, Rousseau F, Reinharz D, « Cost effectiveness of newborn screening for cystic fibrosis: A simulation study », J Cystic Fibrosis 2014  34-45.
  • Battista R, Blancquaert I, Laberge AM, van Schendel N, Leduc N, « Genetics in health care: an overview of current and emerging models », Pub Health Genomics 2012  34-45.
  • Laberge AM, Burke W, « Integrating genetic tests into clinical practice: The role of guidelines », Achieving Justice in Genomic Translation: Re-Thinking the Pathway to Benefit 2011  112-130.

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